Kratom poudre : de quoi s'agit-il ?
L'ANSM indique que le kratom « se présente sous forme de feuilles broyées, de poudres, d'extraits secs ou liquides, de résines, plus ou moins concentrés, majoritairement consommés par voie orale ». La poudre correspond aux feuilles séchées et broyées.
Kratom en poudre : la teneur est-elle constante ?
Non. Dans des produits en poudre ou en feuilles analysés au Japon, l'EUDA rapporte 12 à 21 mg de mitragynine par gramme (1,2 à 2,1 %). Une analyse de produits et d'extraits (Sharma et al., 2019) a trouvé de 0,7 à 38,7 % de mitragynine selon le produit — les extraits pouvant donc être bien plus concentrés que la feuille.
Kratom boisson : qu'est-ce que la boisson thaï ?
En Asie du Sud-Est, les feuilles fraîches ou séchées sont traditionnellement mâchées ou préparées en décoction (EUDA, BfR). C'est cette décoction que l'on désigne parfois sous le nom de « boisson thaï » ; voir aussi Kratom en Thaïlande et en Asie.
Kratom infusion : une forme « douce » ?
Rien dans les sources ne permet d'affirmer qu'une infusion serait sans risque. En Autriche, un jeune homme de 22 ans a fait un arrêt cardiaque après un « thé au kratom » en 2026 (presse régionale), ce qui a contribué à l'interdiction autrichienne des denrées contenant des substances psychoactives non traditionnelles. Les risques sont décrits sur Kratom : quels dangers ?.
Et les gélules, comprimés et extraits ?
Ils existent aussi, ainsi que des produits concentrés en 7-OH (comprimés, gommes, vapoteuses) décrits par la FDA. Ces derniers posent des problèmes de sécurité spécifiques : voir 7-OH.
La forme change-t-elle quelque chose à la loi française ?
Non. L'arrêté du 23 décembre 2019 inscrit le kratom, la mitragynine et la 7-hydroxymitragynine sur la liste des psychotropes, sans distinction de forme. Voir Ce que prévoit la loi.
Sources
- ANSM, 7 janvier 2020 — ansm.sante.fr
- EUDA, Kratom drug profile — euda.europa.eu
- Sharma A. et al., Drug Test. Anal. 2019 (PMID 30997725) — pubmed
- BfR, communication 032/2025 — bfr.bund.de (PDF)
- FDA, évaluation 7-OH, 2025 — fda.gov (PDF)
- OÖN, 1er octobre 2026 (presse autrichienne) — nachrichten.at
Textes consultés le 3 octobre 2026.
