7-OH, c'est quoi ?
La 7-hydroxymitragynine est un alcaloïde du kratom. Dans la feuille naturelle, elle ne représente que moins de 2 % des alcaloïdes totaux, soit typiquement 0,01 à 0,04 % du poids sec (FDA, juillet 2025). Elle se forme aussi dans l'organisme : le foie transforme une partie de la mitragynine en 7-OH.
Que sont les produits « 7-OH » concentrés ?
La FDA décrit des comprimés, « shots », gommes, cornets glacés et vapoteuses contenant des quantités de 7-OH bien supérieures à celles de la feuille. Selon la FDA et une publication de la revue Addiction (Smith et al., 2025), ce 7-OH concentré est probablement obtenu par conversion chimique (oxydation) d'isolats de mitragynine ou d'extraits de kratom ; l'extraire directement de la feuille serait économiquement irréaliste vu les traces présentes.
Pourquoi le 7-OH est-il jugé plus risqué ?
D'après l'évaluation de la FDA (2025) : le 7-OH a une puissance nettement plus élevée que la mitragynine et que la morphine sur le récepteur opioïde μ ; dans les études précliniques, il déprime la respiration plus de trois fois plus fortement que la morphine ; les animaux se l'auto-administrent (ce qui n'est pas observé avec la mitragynine) ; il entraîne une dépendance physique et des symptômes de sevrage typiques des opioïdes classiques.
7-OH en France : quel statut ?
En France, la 7-hydroxymitragynine est inscrite nommément sur la liste des substances psychotropes par l'arrêté du 23 décembre 2019, au même titre que le kratom et la mitragynine. Comme le rappelle l'ANSM, leur détention et leur achat sont interdits. Ce que prévoit la loi en cas d'infraction est détaillé sur notre page Ce que prévoit la loi.
Le 7-OH est-il interdit ailleurs en Europe ?
Nous n'avons trouvé, dans les pays de l'UE étudiés, aucune interdiction visant uniquement le 7-OH : là où il est contrôlé (France, Irlande, Roumanie, Lettonie, Estonie, Danemark, Portugal), il l'est avec la plante et/ou la mitragynine. En Suisse, mitragynine et 7-OH sont sur la liste a depuis 2017. Voir le tour d'Europe.
Et aux États-Unis ?
La FDA a recommandé en juillet 2025 de classer le 7-OH concentré en Schedule I, et la DEA a annoncé en juillet 2026 son intention de le faire au-delà d'un certain seuil. Le détail, avec les dates, est sur 7-OH aux États-Unis : FDA et DEA.
Sources
- FDA, « 7-Hydroxymitragynine (7-OH): An Assessment of the Scientific Data and Toxicological Concerns Around an Emerging Opioid Threat », juillet 2025 — fda.gov (PDF)
- Smith K. E. et al., « The rise of novel, semi-synthetic 7-hydroxymitragynine products », Addiction 2025 (PMID 39627873) — pubmed
- Arrêté du 23 décembre 2019 — legifrance.gouv.fr
- ANSM, 7 janvier 2020 — ansm.sante.fr
- OMS, 44e ECDD, 2021 — who.int (PDF)
Textes consultés le 3 octobre 2026.